Lucas Pantaleon
El flunixin meglumine es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). En los Estados Unidos es el analgésico más frecuentemente recetado para el ganado. Una formulación inyectable de flunixin ha estado disponible en el mercado estadounidense para el tratamiento intravenoso de ganado lechero con fiebre asociada a la enfermedad respiratoria bovina y mastitis endotóxica, y el tratamiento de endotoxemia asociada con mastitis coliforme.
La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos aprobó recientemente una formulación transdérmica de flunixin para el tratamiento de la fiebre asociada con la enfermedad respiratoria bovina y el dolor asociado a cojeras infecciosas. Hasta la fecha, esta formulación no ha sido aprobada para el tratamiento en ganado lechero lactante. Sin embargo, recomendaciones de uso adicionales a la receta está permitido en ganado lechero para indicaciones que no están asociadas con la formulación inyectable. En caso de uso adicional en la receta, el veterinario que prescribe es responsable de garantizar que no haya residuos en la leche o carne después del tratamiento.
Dado que no existe una indicación en la etiqueta para la administración transdérmica de flunixin, no existen datos sobre el período de retirada de la leche. Por ello, el objetivo del estudio discutido aquí (Gorden et al., 2019) fue evaluar el tiempo apropiado de retirada de leche después de la administración transdérmica de flunixin en vacas lecheras lactantes. En los Estados Unidos, la desaparición de la flunixin en la leche se evalúa midiendo su metabolito 5-hidroxiflunixina (5-OH-FLU).
Este estudio se llevó a cabo en 10 vacas Holstein en mitad de la lactación, ordeñadas 3 veces al día. Se recogió una muestra compuesta de leche antes del tratamiento (tiempo 0). El tratamiento consistió en una dosis de 3,3 mg/kg de peso vivo de flunixin transdérmica dos veces cada 24 horas. En cada ordeño se recolectó una muestra compuesta durante las 144 horas (6 días) del estudio. En el laboratorio se determinó la concentración de flunixina en leche y su metabolito.
No hubo residuos de flunixin o 5-OH-FLU en la leche en el tiempo 0 (antes del tratamiento). Después de la administración transdérmica de flunixin, este principio activo estuvo presente en todas las muestras de leche durante 96 horas desde el último tratamiento, y hasta 120 horas en 3 vacas.
El metabolito de flunixin se encontró en todas las vacas tratadas hasta 120 horas (5 días) después del último tratamiento. En este análisis preliminar, los cálculos para determinar el tiempo de eliminación en leche después de la administración transdérmica de flunixin concluyeron que se debe seguir un período de retirada de 96 horas después del último tratamiento. Según el estudio actual, para la administración transdérmica de flunixin las vacas tratadas tienen un período de retirada mucho más largo que con la formulación inyectable, que es de 36 horas después de la última administración.
Es importante tener en cuenta que este estudio no se realizó bajo las prácticas de control de calidad total ordenadas por la FDA de los Estados Unidos para un estudio completo de aprobación de medicamentos. Además, este estudio se llevó a cabo en vacas sanas, por lo tanto, la aplicación de estos resultados a las vacas enfermas debe hacerse con precaución.
Referencia
Gorden, P. J., Kleinhenz, M. D., Warner, R., Sidhu, P. K., and Coetzee, J. F. (2019). Determination of the milk pharmacokinetics and depletion of milk residues of flunixin following transdermal administration to lactating Holstein cows. Journal of Dairy Science, 102(12), 11465-11469.
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